21三体综合症是什么

21三体综合症是什么

很多女性在怀孕期间,要进一步了解胎儿的发育情况,避免胎儿因为一些异常现象导致发育受到影响,需要做各种检查。

有些女性在检查完之后,会发现自己存在三体综合症的问题,这种问题一般都是由于染色体异常引起的,需要及时处理。

接下来,就为大家介绍三体综合症的相关知识!

一、21三体症候群

三体综合症是最早发现的染色体异常疾病,主要症状为生长发育明显落后、多发畸形,以及眼距宽、鼻梁低等特殊面容,患儿很难活到成年。

21三体综合症又称先天愚型,也叫它唐氏综合征,是最早发现的染色体疾病,临床上主要表现为:生长明显落后,同时伴有多发畸形,如某些肢体畸形、先天性心脏病等。

此外,就是他往往会有一张特殊的脸型,这种脸型,小孩眼距会比较宽,鼻梁较低,舌头较大,嘴巴外面常伸出来,可能会流涎比较多,同时,这种小孩四肢往往比较短小,应该说这样一个小孩生长、发育,都是严重落后的,这种小孩很可能会在胎内发生流产,对我们这个儿童来说是染色体异常的疾病。

二、21三体症候群分析

21三体综合征的出现,多数是由于染色体异常造成的。

三、倡议建议

21三体综合症是一种比较严重的疾病,建议孕妇在怀孕12-22周做唐氏筛查。

出现21三体综合征的患者要在医生的指导下做进一步的检查,比如无创dna或羊水穿刺,以彻底排除21三体综合征。

假如出现了21三体综合征,一定要及时终止妊娠。