美国强生暂停新冠疫苗研究（美官方建议暂停接种强生新冠疫苗

美国强生暂停新冠疫苗研究（美官方建议暂停接种强生新冠疫苗

大家好,小宜来为大家讲解下。美国强生暂停新冠疫苗研究（美官方建议暂停接种强生新冠疫苗这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

【美国疾控中心建议取消暂停使用强生新冠疫苗的规定】财联社4月24日讯，当地时间4月23日，美国疾病控制和预防中心（CDC）免疫接种咨询委员会（ACIP）建议，应取消美国范围内暂停使用强生新冠疫苗的规定，并在疫苗包装上添加警告标签。该委员会以10票赞成、4票反对、1票弃权的投票结果认为，强生疫苗带来的好处大于风险。该小组建议，美国食品和药物管理局（FDA）应在该疫苗上添加一个标签，以说明该疫苗将可能在50岁以下的女性接种者中出现涉及血栓的罕见并发症的风险。 (央视新闻)

【#强生延迟向欧盟提供新冠疫苗#，暂停临床试验疫苗接种】#强生暂停新冠疫苗临床试验接种#在美国和南非叫停强生新冠疫苗接种后，强生主动按下在欧洲疫苗接种“暂停键”。当地时间4月13日，美国强生公司发布声明，称决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗临床试验中暂停接种。近期，强生新冠疫苗被曝不良反应事件，其中包括少数接种者出现伴有血小板减少的血栓。目前美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，均为18岁至48岁的女性。她们在接种强生疫苗后6至13天出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。这种副作用“极为罕见”，其治疗方式与常见血栓不同。#美国叫停强生新冠疫苗接种#强生推迟向欧盟提供新冠疫苗，暂停临床试验疫苗接种_10%公司_澎湃新闻-The Paper

【#强生将在所有新冠疫苗临床试验中暂停疫苗接种#】

强生公司称留意到极度罕见的健康问题，将主动推迟疫苗在欧洲的分发，暂停所有临床试验中的疫苗接种，以便其为研究人员和参与者更新指南。

【#美国两机构解除暂停接种强生新冠疫苗的禁令#】#美国恢复强生疫苗接种#当地时间4月23日，美国食品和药品管理局（FDA）和美国疾控中心（CDC）决定解除暂停接种美国强生公司生产的新冠疫苗的禁令。美国疾控中心的免疫实践顾问委员会的专家组成员认为，该疫苗的整体裨益大于与之相关的血栓等风险。截至4月23日，美国已有15名强生疫苗接种者出现血栓症状，其中3例死亡。The U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and the Food and Drug Administration (FDA) on Friday have lifted the pause on the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine for adults after an advisory panel agreed that the benefits of the vaccine outweigh the risks from rare blood clots linked with the vaccine.

财联社4月13日讯，在出现血栓病例后，美国将要求暂停强生新冠疫苗的使用。 (纽约时报)

【驻韩美军叫停强生新冠疫苗接种 担心出现血栓】据韩联社报道，驻韩美军司令部14日在官方脸书发文称，考虑到美国报告接种强生新冠疫苗后出现血栓的病例，暂停对驻韩美军官兵接种该疫苗。司令部表示，根据美国FDA和CDC联合发布的声明，以及美国防部的相关方针作出上述决定。尚未确定何时重启接种工作，将根据后续研究结果再作决定。#美国叫停强生新冠疫苗接种#驻韩美军叫停强生新冠疫苗接种 担心出现血栓 - 原创 - 海外网

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇周日表示，暂停使用强生公司的新冠疫苗不会使人们对疫苗接种的犹豫产生负面影响。

福奇在美国广播公司的《本周 》节目上称，暂停接种表明联邦机构在涉及疫苗的安全性时是审慎的。他说：“我认为，从长远来看，我们将要看到的，而且我们可能很快就会看到的是，人们会意识到我们非常认真地对待疫苗的安全问题。我们正在努力打击仍然存在的对疫苗接种犹豫不决的现象。而人们犹豫不决的真正原因之一是对疫苗安全的担忧”。

在节目中，他还被要求回应参议员罗恩·约翰逊（Ron Johnson）的观点，即如果疫苗是高度有效的，就不需要每个人都接种。

福奇说：“我们有高度有效的疫苗，它真的非常、非常安全。这就是你希望每个人都接种疫苗的原因。所以我不理解这样的说法，接种疫苗的人越多，保护的人就越多。而且还有一个问题是，当接种疫苗者达到一定数量时，就可以对整个社区进行保护。“（加美财经 Flora）

由于出现多例血栓病例，美国将暂停强生新冠疫苗接种。西方已经有好几种疫苗出问题了，新冠疫苗真的安全吗？

首先我百分之百肯定，咱们的减毒灭活疫苗是安全的。因为减毒灭活疫苗的技术路线非常简单，就是失去活性的病毒碎片。由于技术路线的关系，接种这种疫苗的副作用是可以预期的，绝对不会有意料之外的副作用。

西方为什么不用这个技术路线呢？很简单，因为制造这种疫苗需要P3级生物安全生产线。

全世界只有中国能够快速完成足够大规模、足够高等级的生产线建设工作。看新闻就知道，这个工作咱们去年5月就做完了。

而西方，既没有足够生产能力，也没有决心搞这样的建设。

其次，我相信咱们其他技术路线的疫苗也是安全的。不是盲目相信，而是因为咱们的疫苗做了足够的试验。

至于西方那些不顾客观规律强行上马的疫苗，出问题比不出问题正常。今天不出问题不代表以后也不出问题。

【担心副作用不敢接种 #美国数十万剂强生疫苗面临过期#】据美国全国广播公司(NBC)8日报道，即使已经恢复施打，但在强生新冠疫苗4月传出血栓疑虑后，许多美国民众仍不愿意接种。在缺乏联邦政府协调下，各州“滞销”的数十万、甚至数百万剂强生疫苗将面临过期，无法在对抗全球新冠肺炎疫情中发挥作用。美国官员透露，经过此事件后，施打数量较4月最高峰时降低了67%。根据美国疾病控制和预防中心的资料，强生公司已对美国国内提供约2140万剂疫苗，其中仅约1111万剂疫苗已施打。怕副作用不敢打？美或有数十万剂强生疫苗面临过期-中新网

强生疫苗接种者出现罕见血栓症状，美国、欧盟和南非暂停使用#美国南非叫停强生新冠疫苗接种#

美国疾控中心（CDC）和药监局（FDA）发表联合声明指，接种美国强生公司推出的2019冠状病毒疫苗人士中，出现罕见血栓病症。

联合声明指，截止4月12日，美国逾680万人接种了该疫苗，已发现6人出现伴随血小板减少的脑静脉窦血栓（CVST）罕见病症。她们全部为女性，年龄在18至48岁之间，于接种疫苗6至13天后出现病症。

CDC周三将开会进一步评估审查强生疫苗，FDA也将对这些病例调查分析。两部门建议“出于充分谨慎”，暂停接种该疫苗。美国联邦接种点采纳建议，已经暂停接种该疫苗，直到完成进一步安全性调查。预计美国州政府及私人卫生机构也会效仿。

强生疫苗是一针剂的腺病毒载体疫苗，2月27日在美国获准使用，目前全国接种人数不到700万。与之相比，辉瑞-BioNTech和Moderna这两种两针剂的mRNA类疫苗在美国更早获批，接种范围也更广。

南非是最早使用强生疫苗的国家，该国目前没有接种者出现血栓病症的报告，但也已宣布暂停接种。

此外，英国已预定3000万剂强生疫苗，尽管该疫苗尚未在英国获批。

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