什么是无肛症

什么是无肛症

肛门直肠异常的一种先天性疾病,是一种发病率较高的疾病。

胚胎发育不良与肛门闭锁是该病的发病原因之

一,临床上主要有低位肛门闭锁和高位肛门闭锁两种。

尽管新生儿先天性疾病的发病率已逐渐降低,但临床上仍有许多此类疾病危及新生儿生命安全,给许多家庭带来了不幸。

无肛症是常见的先天性疾病,下面就为大家介绍一些常识。

肛门直肠异常的先天性疾病,在临床上称为肛门闭锁症。发病率大概是1/3000左右。

胚胎发育不良与先天性肛门闭锁有关,在临床上可分为低位先天性肛门闭锁与高位先天性肛门闭锁,其实就是肛门没有开口。

胎儿在胚胎时期,泌尿生殖系统和直肠系统一般是由共泄腔发展而成。在胚胎发育的第五周起,共泄腔中隔逐渐形成,而发育到第九周时,胎儿的泌尿生殖系和直肠就会完全分离。

值得注意的是,如果在发展过程中出现发育中止,这通常会导致患儿肛门直肠下降到正常位置,造成直肠盲端、肠道管等情况,例外情况会导致肛门盲端合并有泌尿生殖道。

总之,无肛症是一种比较严重的先天性肛门直肠异常疾病。本病需要及时治疗,低位肛门闭锁可通过手法扩张来改善,治疗后大便自控能力较好。

肛门闭锁高位可手术治疗,但部分患者仍会有大便问题。