脉络丛囊肿对胎儿有哪些影响？

脉络丛囊肿对胎儿有哪些影响？

孕妇在怀孕14周后,有些人会在B超检查的过程中,医生告诉她们患有胎儿静脉丛囊肿,这种囊肿会压迫胎儿的颈部,导致颅内升高,严重的还会影响发育,所以很多人都会担心,其实通过羊水穿刺来判断囊肿的病理状态,一般情况下,通过羊水穿刺呈绒毛检测,可以判断囊肿目前的病理状态,一般情况下,会慢慢的恢复正常。

胎儿脉络丛囊肿究竟是怎么一回事?

一般来说,孕14-24周时,胎儿发育期间超声检查发现一个小囊肿,位于侧脑室内,有一条直径大于3mm的脉络,属于侧脑室。超过90%的胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周后消失,只有少数呈进行性增大。宝宝出生后26周如仍未消退,可能会出现压迫及颅压增高等症状。

脉络丛囊肿可见于1-2%的正常胎儿,但大部分在26周后消退,如果26周后仍未消退,且属于双侧,孩子出生后应做颅脑检查,脐血细胞染色体检查,如果能完全消失,就不会出现压迫和颅内压增高,出生后,孩子出生后应做颅内压增高检查,检查颅内细胞是否存在“脉络丛囊肿”。

当B超检查到脉络丛囊肿的时候,应该做一个染色体异常的检查,比如18三体、21三体,如果唐筛或者无创DNA提示有很高的风险,就需要做羊水穿刺或者是脐血穿刺检查来诊断。

通过动态观察囊肿大小,如果囊肿在10mm或更小,就不会出现染色体异常,同时要注意检查其他部位是否有新发现的畸形。

脉络丛囊肿在超声检查后仍未发现其他染色体异常,但许多专家认为,脉络丛囊肿的大小、数目、双侧性或单侧性缩小或消失、胎儿患有染色体异常的风险度都不会发生变化,因此如果发现胎儿脉络囊肿,必须做唐筛、无创DNA或羊水穿刺,排除18三体、21三体等染色体异常。

单发脉络丛囊肿1%染色体异常,如合并其他畸形,染色体异常发生率上升46%,建议行羊水穿刺。

羊水穿刺是一种常见的、年龄超过35岁的孕妈,产前筛查或无创DNA基因检测风险较低,没有其他畸形,只有孤立的脉络丛囊肿,不宜做羊水穿刺。

年龄>35岁的孕妇或者在产前筛查唐氏儿高危人群,一定要高度重视检查染色体,如果脉络丛囊肿继续增大或伴发多个,一定要高度重视。

宝宝出生后并没有出现其他畸形,一般情况下是良性病变,如果是在宝宝出生之后就可以做检查,如果有必要可以做手术治疗,对于孩子以后的发育和宝宝的发育都不会有影响。

由于宝宝的超声检查发现,脉络丛囊肿是充满脑脊液的假性囊肿,属于微小异常,并非宝宝的结构畸形。