先天性耳朵畸形图片

先天性耳朵畸形图片

包括无耳廓和小耳畸形。无耳廓指单侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。小耳畸形指耳廓发育异常，耳廓较正常耳小，形状可有或不伴有明显畸形。

包括招风耳、杯状耳、猿耳、隐耳、巨耳。招风耳的耳廓明显前倾，耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；杯状耳的耳轮缘紧缩；

猿耳的耳廓上部尖角状突起，此部位耳轮扭曲，耳轮沟消失，耳轮缘与对耳轮缘之间的耳舟窝成为一窄沟；

隐耳表现为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常，但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回；

巨耳指耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。

大多为耳垂畸形，指先天耳垂宽大、过长、过尖、耳垂裂、无耳垂等畸形。

主要指副耳，指除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部还有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。

先天性耳朵畸形多由于遗传基因异常，或母亲怀孕期间受疾病及药物影响，或接触某些化学物质及放射线等原因，导致胎儿耳廓发育异常。

先天性耳朵畸形主要通过矫形器和手术进行畸形矫正治疗。

新生儿的耳廓柔软，软骨易塑形，因此对于轻度耳廓畸形，可在医生指导下试用耳廓矫形器，一般在出生后2个月内使用。

若耳朵畸形较严重，或发现时已错过使用矫形器的年龄，可通过矫形手术来治疗，包括耳廓再造术、副耳切除术、招风耳矫正术、杯状耳矫正术、隐耳矫正术、猿耳矫正术、巨耳畸形矫正术等。