上海宏康医院科普:贝克痣的症状及并发症
的有关信息介绍如下:色素性毛表皮痣亦称Becker痣,多见于青少年。
是一种获得性的色素增加性斑片或轻度增高的丘疹,比较常见。
症状体征:
1、好发于儿童和青少年时期,男女比例为4:1或6:1,常在暴晒后发生。
2、儿童时期开始,随年龄增长,经日晒后逐渐明显,为不规则的斑状色素沉着。
3、好发于肩、前胸或肩胛骨区域,但也可发生于前臂、腕、面颈等其它部位。
新发生的色素斑相互融合,可达手掌大小或更大。1~2年后出现粗毛。
4、初期表现为无症状的不规则黄褐色到褐色的斑片,可逐渐扩大,日晒后颜色加深。
数月到几年后有稠密的毛发生长在皮损区域。
皮损中央颜色会较深,也可有粉刺生成,到了成人期后色素沉着或有少许减退。
5、一般单发,边缘清楚而不规则,偶或多发,或可融合成网状,其上毛发出现较晚,有事则无毛发。
痣的中心部皮肤纹理稍粗厚,而边缘无变化。边界不规则,呈地球状。有时痣不明显,需要和相对称的部位仔细比较才能查出。
6、在皮损部位可合并其它皮内痣或表皮痣。
发病机制:
该病的发病机制尚不明确,有研究认为与真皮的成纤维细胞的雄激素受体的过度表达有关。
该病的患病率为%,好发于青年男性,10-20岁为高发年龄,男女患病比例为4:1或6:1.虽然普遍认为色素性毛表皮痣是后天性的,但是也有先天患病及家族遗传的病例报道。
并发症:
该病被认为是一个良性的病变,但可伴有其它组织的发育不良,如单侧的乳房发育不全、同侧的胸大肌发育不全、同侧的肢体缩短、同侧的脚部变长、脊柱裂、鸡胸、局限性皮下脂肪萎缩、先天性的肾上腺增生、多乳等,也称为贝克痣综合症。
色素性毛表皮痣还可以与其他病变病发,如平滑肌错构瘤、扁平苔藓、黑色素细胞痣等。
早期的贝克痣易于色素沉着斑相混浠,先天性的贝克痣与先天性的黑色素细胞痣、斑痣很相似,要通过病理组织学检查来鉴别。
治疗方法:
贝克痣棘层肥厚,表皮有角质化,需要治疗的能量较大,目前较多采用单纯的激光治疗,其中色素与毛发需要采用不同的激光设备。但单纯激光治疗存在治疗次数多,易复发的的弊端。
针对贝克痣应该采用综合性治疗,对于皮肤干预、药物、激光、黑色素细胞失活、焕肤等综合应用,才能取得良好效果。