肾囊肿是怎么得的

肾囊肿是怎么得的

肾囊肿可大致分为遗传性和非遗传性，病因均不相同。遗传性肾囊肿与基因有关，多为常染色体显性或隐性遗传，以及性染色体连锁遗传导致；非遗传性肾囊肿还可分为发育性和获得性肾囊肿，临床常见致病因素包括：

一、遗传性肾囊肿性疾病：1、常染色体显性遗传多囊肾病：主要是由于两个致病基因所致，分别命名为PKD1、PKD2。其中80%是由于PKD1突变所致，其余大多数为PKD2所致。患者子女患病概率为50%，也就是说子女当中有一半可能会患有此病，男女患病的概率是相等的，患者多在30-40岁发病，囊肿呈进行性长大，还可伴发肝胰囊肿、结肠憩室、心瓣膜异常等；

2、常染色体隐性遗传性多囊肾病：又为称婴儿型或儿童型多囊肾，致病基因称为多囊肾和多囊肝病基因，目前发现此基因有63种不同形式的突变。此病存在两个显著的病理改变，即肾集合管梭形扩张形成囊肿，以及门脉区纤维化伴胆管发育不全；

3、青年型肾消耗病：为常染色体隐性遗传性疾病，致病基因JNPHP1定位于2号染色体，大多数患者是由于JNPHP1基因缺陷所致，发病年龄多为3-17岁。肾脏病理主要表现为肾脏缩小，切面肾皮质变薄，有时在髓质外侧带和皮髓交界处可见囊肿，慢性进行性肾功能不全为临床特点。

二、非遗传性肾囊肿性疾病：1、单纯性肾囊肿：是临床上最常见的一种后天获得性肾囊肿病，主要见于成人，发病率随年龄而增加，病因尚不明确。囊肿由肾小管憩室发展而来，病变可为单侧或双侧，一般无症状；

2、髓质海绵肾：为先天发育异常，病变局限于髓质和肾乳头区；

3、肾囊性发育不良：肾脏未能正常生长，囊肿起源于集合管或肾小球，大小及形态变异较大；

4、获得性肾囊肿：病因尚不明确，可能因为有草酸盐或其他化学物质的积聚、间质瘢痕化的影响等。此病常见于终末期肾功能衰竭或长期透析的患者，患者肾脏会出现多发性囊性变。一般不伴有其他器官的囊肿，可并发出血、结石和感染等，甚至癌变，以腺癌多见。

此外，不当饮食、长期饮食不规律，长期吸烟、喝酒等均可能引发肾囊肿。因此，建议患者改善不当的饮食生活习惯，规律饮食，戒烟戒酒。还可适当进行体育锻炼，有助于提高机体免疫，改善症状。