嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断标准

嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断标准

嗜酸性肉芽肿性多血管炎就诊于免疫内科，是一种比较罕见的疾病，常常累及身体多个系统，包括肺脏、心脏、皮肤、胃肠道等，其病理特点包括坏死性血管炎、血管外肉芽肿等。

这种病可发生在任何年龄段，与免疫异常有关，需要与结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿等疾病鉴别。那嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断标准是什么？

1、症状和体征：这种病需要结合临床症状及病理检查来判断，中年发病的患者如果有多年的哮喘病史，一旦发生多系统损害，都要怀疑是该病。

在临床上，该病的典型症状包括支气管哮喘、单神经病变、肺浸润、鼻窦病变等。不少患者发病前会出现过敏性疾病症状，包括病应性鼻炎、支气管哮喘、支气管炎等。

2、实验室检查：这种病的主要特点之一是血嗜酸性粒细胞增多，需通过实验室检查来确诊。

检查显示，患者的嗜酸性粒细胞可超过1.5×109/L，部分患者伴有血清LgE升高的现象，与病情严重程度直接相关。

3、组织病理学检查：这种病的病理特点比较多样，包括坏死性血管炎、嗜酸性粒细胞、浸润血管外肉芽肿等，三者可同时出现，有时只在病程的某一阶段出现，需通过组织病理学检查来判断。

如果是变应性肉芽肿，患者的肾脏发生病变，但体积是正常的，皮质可见到囊肿。

以上是嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断标准，包括症状体征及相关检查。

这种病的临床表现比较多样，常常累及身体多个系统，大部分患者有支气管哮喘症状，呼气时可听到弥漫高调音。

这种病的危害性非常大，不少患者死于充血性心力衰竭、心肌梗死，一定要尽快接受治疗。