隐性基因是怎么遗传的

隐性基因是怎么遗传的

隐性基因遗传是指父母双方携带某种致病基因但并未发病，其子代获得该致病基因后则使后代可能发病。人体细胞染色体数目有23对，其中22对是男性和女性所共有的染色体，叫做为常染色体；另外一对儿是性染色体。隐性基因遗传可分为常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传。具体介绍如下：

1、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传性疾病大约有1200多种，临床上较为常见的有苯丙酮尿症、胰腺囊性纤维化、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、廉状细胞贫血、范可尼综合征、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性、先天性乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良症、遗传性果糖不耐受、糖原贮积病、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、丙酸血症、丙戊酸血症、先天性高氨血症等等，以及部分先天性耳聋、白化病、鱼鳞病等；与性别无关，同一代中可反复出现。

2、X连锁隐性遗传：比如血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良、部分鱼鳞病等，还有地中海贫血、兔唇、原发性高血压等，也属于隐性遗传。高血压具有明显的家族聚集性，如果父母均患有高血压，那么所生孩子患有高血压的概率将高于正常人；在所有高血压患者中，约60%的患者有家族遗传史。

在单基因病中常染色体隐性遗传病发生概率较高。无论是哪一种隐性基因遗传性疾病，建议做好婚前检查，重视生育保健，及时做产前诊断等，都可以防止后代出现阴性遗传病的患者。