常见的家族遗传病有哪些

常见的家族遗传病有哪些

如今遗传疾病很多,同时人们对遗传病也很担心,生活中常见的遗传病有常染色体显性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、Y染色体显性基因病、多基因遗传病和染色体病等,无论哪一种疾病对人体的危害都很大。

要知道遗传疾病对胎儿的发育有很大的影响,甚至会影响胎儿的一生。大约80%的几率是孩子,而长期困扰父母的疾病遗传给孩子的几率最大。

尽管父母亲无法改变宝宝的基因,但至少可以将自己的病史作为一个警告。

那是什么家族性遗传疾病?

1、常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病主要表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。

而且发病与性别没有关系,男女都有发病的可能。

病人和健康人结婚,患病的几率为50%,因此不能生育。

2、由于患者显性致病基因位于X染色体上,因此患者中女性多于男性,因此X染色体显性遗传。

女性患者无论男女,发病风险为50%,都是同一种疾病,因此不适宜生育。

而且男性病人的后代,女儿100%患病,儿子正常,从而可以生育男孩,并限制女性生育。

3、血友病A型、B型血友病、进行性肌营养不良等都是X染色体隐性遗传疾病。因为隐性致病基因位于X染色体上,所以患者以男性为主。

男性病患者与正常女性结婚,生育的男孩全部正常,但是女孩都是致病基因携带者。

如果女性携带者与正常男性结婚,所生孩子中,儿子发病风险为50%,女儿则完全正常。

4、由于该显性遗传疾病的致病基因位于Y染色体上,因此所有患者均为男性。这种遗传疾病是世代遗传的。

所以可以生育女孩,限制男婴。

5、多基因遗传病精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病、原发性癫痫、无脑儿、畸形足等多基因遗传病,其发病机制复杂,遗传度也比较高。