蚕豆病是什么遗传

蚕豆病是什么遗传

蚕豆病通常呈X连锁不完全显性遗传。

蚕豆病属于一种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，主要因缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者进食新鲜蚕豆或其制品而引起的，目前认为可能与蚕豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等类似氧化剂的物质有关，多见于10岁以下儿童，男性发病率通常高于女性。而蚕豆病通常具有遗传性，其遗传方式一般为X连锁不完全显性遗传，具体指这种疾病的基因位于X染色体上，性质呈显性。

如果携带有蚕豆病基因，而且进食了新鲜蚕豆，部分患者可能会在1-2天内发生溶血，少数患者可能在2小时左右，甚至在9天左右后，出现病情急性发作的情况，比如畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。这些症状一般持续2-6天，若是不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可能会致死。

为了避免出现这种情况，发病后患者需要及时就医，然后按医嘱使用碳酸氢钠注射液、维生素C注射液、辅酶Q10注射液等药物进行治疗，平时还需要控制饮食，避免吃蚕豆及其制品。