cnv是查胎儿什么的
的有关信息介绍如下:cnv是查胎儿是否存在因染色体变异而引起的遗传性疾病或天性行疾病。cnv即基因拷贝数变异检测,通过这种检测可以排除胎儿因为染色体异常而产生先天性疾病的可能。在做了唐氏筛查之后,提升高风险,一般会再做cnv检查,也可以要求直接做cnv检查。做了cnv检查之后,孕妇最好能休息一周,并且前三天卧床休息。
如果cnv检查异常,需要考虑是否要终止妊娠。 染色体是细胞内具有遗传性质的无痛,易被碱性染料染成深色,所以称为染色体,染色体的本质是脱氧核糖核酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性材料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的主要载体。染色体检查主要是检查胎儿是否有遗传性疾病。 染色体病是一类严重的遗传性疾病,染色体异常会直接影响生育功能和生育质量,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。染色体检查可以了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后台的风险,以采取有效的干预措施达到优生的目的。
因此专家指出,此项检查必不可少。