大扶康(氟康唑氯化钠注射液)说明书

大扶康(氟康唑氯化钠注射液)说明书

药品名称：大扶康(氟康唑氯化钠注射液)

性状：本品为无色的澄明液体。

适应症：隐球菌病，包括隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌感染 ；系统性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染 ；粘膜念珠菌病，包括口咽部、食道、非侵入性支气管肺部感染，念珠菌尿症，皮肤粘膜和口腔慢性萎缩性念珠菌病 ；生殖系统念珠菌病，包括急性或复发性阴道念珠菌病。

预防接受化疗或放疗的恶性肿瘤易感患者的真菌感染 ；皮肤真菌病，包括体癣、股癣、足癣、花斑癣、甲癣和皮肤念珠菌感染 ；免疫功能正常者的深部地方性真菌病。

用法用量：每日剂量应依据真菌感染的性质和严重程度确定。

单剂量对大多数阴道念珠菌病患者治疗有效。

对那些需要多剂量治疗的感染应持续用药，直到临床指征或实验室检查结果表明活动性真菌感染已消退为止。疗程不足可导致急性感染的复发。

艾滋病和隐球菌脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者常需要维持治疗，以预防疾病复发。

成人隐球菌性脑膜炎和其他部位隐球菌感染 ：第1天400 mg，随后200-400 mg/日，疗程视临床和真菌学疗效而定，但对隐球菌性脑膜炎，疗程一般至少为6－8周。

念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染 ：第1天400 mg，以后200-400 mg/日，根据临床反应可增至400 mg/日，疗程根据临床反应而定。

口咽部念珠菌病 ：50-100 mg，每日1次，连服7－14天。对免疫功能严重缺陷患者必要时可延长疗程。

对除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染 ：50-100 mg，每日1次，连用14－30天。

阴道念珠菌病 ：单剂量口服150 mg。为减少复发性念珠菌病的发生，可使用150 mg，每月一次。

预防念珠菌病 推荐剂量为50-400 mg，每日1次。对有系统感染高危因素的患者，推荐剂量为400 mg，每日1次。

包括体癣、股癣、足癣和其他念珠菌感染在内的皮肤感染 ：推荐剂量为150 mg，每周1次或50 mg，每日1次，疗程一般为2-4周，足癣可治疗至6周。

指/趾甲癣 ：推荐剂量为150 mg，每周1次。疗程2-4个月，视病情可适用延长疗程。

肾功能不全患者单剂量用药不需调整剂量，对接受多剂量治疗者（包括儿童），首剂给予饱和剂量50-400 mg，此后按肌酐清除率调整用药剂量。

老年人如无肾功能损害表现，应使用常规推荐剂量。

儿童疗程以临床和真菌学疗效而定。

每日用药剂量不应超过成人最大用药量，应每日单剂量给药。

粘膜念珠菌病 ：每日推荐剂量为3 mg/kg，第一天可使用饱和剂量6 mg/kg。

系统性念珠菌病和隐球菌脑膜炎 ：根据疾病的严重程度，每日推荐剂量为6-12 mg/kg。

预防免疫损伤者-化疗或放疗后中性粒细胞减少患儿的真菌感染，根据中性粒细胞减少出现时间的长短和期限，剂量应为每日3-12 mg/kg。

年龄<2周的患儿，按年龄较大患儿用药剂量，每72小时给药一次 ；

年龄为3-4周的患儿，相同剂量每48小时给药一次。

给药方法可口服给药，也可以不超过10 mL/分的速度静脉滴注，给药途径视患者临床状况而定。

成份：本品主要成份为氟康唑。

药理毒理：本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。

本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

不良反应：人对本品通常耐受良好。在临床试验中观察到的本品最常见的不良反应为头痛，皮疹，腹痛，腹泻，腹胀，恶心，碱性磷酸酶、胆红素、SGOT和SGPT升高。

禁忌：对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用。接受400 mg/日或更高剂量多剂量治疗者禁止同时使用特非那定。接受本品治疗者禁止同服西沙必利。

药物相互作用：本品可使服用华法令的健康男性志愿者凝血酶原时间延长，建议严密监测同时使用香豆素类抗凝血药患者的凝血酶原时间。

健康志愿者同时口服磺酰脲类药物后，本品显示能延长其血清半衰期，糖尿病患者可同时使用本品和口服磺酰脲类药物，但应警惕患者发生低血糖的可能性。

使用本品的健康志愿者同时服用多剂量氢氯噻嗪后，可使本品血浆浓度增加40％。

本品和苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠的血药浓度升高到具有临床意义的水平，如需合用两药时，应监测苯妥英钠的血药浓度，并调整苯妥英钠的剂量使其血药浓度维持在治疗水平。

应用多剂量本品时，不会影响同时服用的口服避孕药的效果。

与利福平合用时，可导本品的曲线下面积减少25％，并使其半衰期缩短20％，对合用利福平的患者，应考虑增加本品的剂量。

建议对合用环孢菌素和本品的患者，应监测其环孢菌素的血浆浓度。

接受高剂量茶碱治疗或具有其它茶碱中毒危险的患者，在合用本品时应注意观察其茶碱中毒症状 ；如果出现中毒症状，应相应调整用药方案。

由于合用特非那定和三唑类抗真菌药的患者发生了严重心律失常－继发性QTc间期延长，因此禁止400 mg或更高剂量的本品与特非那定合用。

当本品每日服用剂量低于400 mg并与特非那定合用时，应严密监测特非那定的血药浓度。

同时服用本品和西沙必利的患者可出现心脏不良反应，包括尖端扭转型心动过速。

本品与利福布丁合用可引起利福布丁血清浓度升高，也可引起葡萄膜炎，应对合用两药的患者严密监视。

本品与他克莫司合用可引起他克莫司血清浓度升高，也可引起肾毒性，应对合用两药的患者严密监视。

本品与齐多夫定合用可升高齐多夫定的血药浓度，对同时服用两药的患者应监视齐多夫定相关性不良反应的发生。

同时服用西沙必利，阿司米唑，利福布丁，他克莫司，或其他通过细胞色素P-450系统代谢的药物时，可导致这些药物血清浓度升高。

在缺乏明确资料的情况下，当与本品合用时，应谨慎使用这些药物。应严密监视患者。

当本品与食物，西咪替丁和抗酸药同服时，或因患者需要骨髓移植接受人体全辐射治疗后服用氟康唑时，并未出现本品有明显临床意义的吸收障碍。

医生应对其它尚未研究但可能发生的药物相互作用引起注意。

注意事项：对应用过程中有肝功能异常的患者，应监视是否有更严重的肝损害发生。

如患者的临床症状和体征持续出现提示为与本品有关的肝病，应停药。

如浅部真菌感染患者出现了与本品有关的皮疹，或患者出现了大疤性损害或多形性红斑，应停药 ；如侵袭性/系统性真菌感染患者出现了皮疹，应对其严密监视。应对同时服用本品（<400 mg/日）和特非那定的患者进行严密监视。极少报道发生过敏反应。本品不太可能损害患者的驾驶和操作能力。

规格：100ml：200mg

贮藏：贮存在30°C以下。

批准文号：注册证号H20150645

生产厂家：PFIZER PGM