染色体变异的五种类型
的有关信息介绍如下:染色体变异的五种类型主要包括染色体缺失、染色体重复、染色体倒位、染色体易位、染色体数量变异,如果存在染色体变异,需要及时进行治疗。
1、染色体缺失:是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,如小儿猫叫综合征,是人的第5号染色体部分缺失引起,可出现眼距远、生长迟缓等表现。在个体发育中,染色体缺失发生得越早,影响越大,缺失的片段越大,对个体的影响越严重,重则引起个体死亡。
2、染色体重复:是指染色体上增加某一个区段,分为顺接重复和反接重复。顺接重复指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,反接重复指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常顺序。如果蝇的X染色体部分重复时,果蝇会出现棒眼现象。
3、染色体倒位:是指某染色体的内部区段发生的倒转,而使该区段原来的基因顺序发生颠倒,分为顺接重复和反接重复。染色体倒位是指染色体的某一个片段的位置颠倒180度,会造成染色体内的重新排列,如果女性患者9号染色体长臂倒转,女性可能会发生习惯性流产。
4、染色体易位:是指一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上,如果两条非同源染色体之间相互交换片段叫做相互易位,比如22号染色体一部分易位到14号染色体时可引起慢性髓系白血病。
5、染色体数量变异:可分为整倍数变异、非整倍数变异,整倍性变异以一定染色体数为一套的染色体组,呈整倍增减的变异,非整倍性变异是生物体的2n染色体数增加或减少一个或几个染色体。
如果个人自觉存在有染色体异常的可能,应到医院普通内科进行正规基因检测判断,通过染色体变异排查可以排除遗传性疾病。