graves眼病的临床症状有哪些 graves眼病的病因是什么呢
的有关信息介绍如下:1.神经系统症状
患者易激动,精神过敏,舌和二手平举向前伸出时有细震颤,多言多动失眠紧张、思想不集中、焦虑烦躁、多猜疑等,有时出现幻觉,有躁狂者,但也有寡言抑郁者,患者腱反射活跃反射时间缩短。
2.高代谢综合征
患者怕热,多汗,皮肤、手掌、面、颈、腋下皮肤红润多汗。
常有低热,发生危象时可出现高热,患者常有心动过速、心悸、食欲亢进,但体重下降,疲乏无力。
3.甲状腺肿
多数患者以甲状腺肿大为主诉。
呈弥漫性对称性肿大,质软,吞咽时上下移动,少数患者的甲状腺肿大不对称、或肿大明显。
由于甲状腺的血流量增多,故在上下叶外侧可闻及血管杂音和扪及震颤,尤以腺体上部较明显。
4.眼征
本病中有以下二种特殊的眼征。
(1)非浸润性突眼 又称良性突眼,占大多数。一般属对称性,有时一侧突眼先于另一侧。主要因交感神经兴奋眼外肌群和上睑肌(Miiller肌)张力增高所致。眼征有以下几种:
①眼裂增宽(Darymple征)。少瞬和凝视(Stellwag征)。
②眼球内侧聚合不能或欠佳(Mǒbius征)。
③眼向下看时,上眼睑因后缩而不能跟随眼球下落(VonGraefe征)。
④眼向上看时,前额皮不能皱起(Joffroy征)。
(2)浸润性突眼 又称内分泌性突眼、眼肌麻痹性突眼症或恶性突眼,较少见病情较严重,可见于甲亢不明显或无高代谢症的患者中,主要由于眼外肌和球后组织体积增加、淋巴细胞浸润和水肿所致。
5.心血管系统
诉心悸、气促、稍活动即明显加剧。重症者常有心律不齐,心脏扩大,心力衰竭等严重表现。
6.消化系统
食欲亢进,体重却明显下降,两者伴随常提示本病或糖尿病的可能。
过多甲状腺素可兴奋肠蠕动,以致大便次数增多,有时因脂肪吸收不良而呈脂肪痢,甲状腺激素对肝脏也可有直接毒性作用,致肝肿大等。
1.血总甲状腺素(总T4)测定
在估计患者甲状腺激素结合球蛋白(TBG)正常情况下,T4的增高(超过12ng/dl)提示甲亢。
如怀疑TBG可能有异常,则应测定I125-T3结合比值(正常时为0.99±0.1,甲亢时为0.74±0.12)并乘以T4数值,以纠正TBG的异常,计算出游离甲状腺系数(FT4I),本病患者结果增高。
如正常,应争取作进一步检查。
2.血总T3
正常值100~150mg/dl,本病时增高,幅度常大于总T4。
3.反T3(rT3)的测定
血rT3正常均值为50ng.
dl,甲亢时明显增高。
4.游离T4(FT4)和游离T3(FT3)
FT4和FT3的测定结果不受前述TBG的影响,能较总T4和T3总的结果更正确地反映T4功能状态。
正常值:FT4为10.3~25.7pmol/L,FT3为2.2~6.8pmol/L。
甲亢患者结果明显高于正常高限。
5.甲状腺摄131碘率
如摄碘率增高,3小时大于25%,或24小时大于45%(近距离法),峰值前移可符合本病,但宜作T3抑制试验,以区别单纯性甲状腺肿。
6.T3抑制试验
正常及单纯甲状腺肿时第二次摄131I率明显下降,达50%以上。
本病及浸润性突眼患者中,促甲状腺激素(TSH)对甲状腺的刺激已为促甲状腺素受体抗体(TSAb)所取代,且不受T3和T4所抑制,故在眼用T320μg每8小时一次,一周后第二次摄131碘率不被抑制或小于50%。
此法对老年有冠心病者不宜采用,以免引起心律紊乱或心绞痛。
7.促甲状腺激素释放激素(TRH)兴奋试验
有兴奋反应患者正常,如TSH接近于零,或用灵敏感度较高的免疫测量分析结果TSH低于正常,且不受TRH兴奋,可提示甲亢(包括T3甲亢)。
1.遗传因素
遗传因素是多数人承认的病因,说明Graves病与遗传基因有密切的关系的例子,是在一个家族中常可见到先后发病的病例,且多为女性,大约有15%的病人有明显的遗传因素,Graves病人的亲属约有一半血中存在甲状腺自身抗体,甲亢的发生与人白细胞抗原(HLAⅡ类抗原)显著相关,其检出率因人种的不同而不同,我国人与HLA-H46明显相关,除了HLA基因外,还有非HLA基因。
2.精神创伤
各种原因导致的精神过度兴奋,或过度忧郁,均可导致甲状腺激素的过度分泌,机制可能是高度应激时,肾上腺皮质激素的分泌急剧升高,从而改变抑制性T淋巴细胞(Ts)或辅助性T淋巴细胞(Th)的功能,增强了免疫反应。
3.免疫系统异常
T淋巴细胞对甲状腺内的抗原发生致敏反应,刺激B淋巴细胞,合成针对这些抗原的抗体,T细胞在甲亢中起重要作用,正常人周围血淋巴细胞中T细胞平均占63.6%,而未治疗过的Graves病人的T细胞为93.1%,Graves病者的T细胞较正常人显著增高,用抗甲状腺药物治疗使甲亢缓解后,T细胞的比例可恢复正常,未缓解者则仍与未治疗者相似,血中促甲状腺激素受体抗体(TRAb)是人类特有的抗体,仅在自身免疫性甲状腺疾病的病人中查出,被认为是引起Graves病的主要的和直接的原因。
1.体位
患者采用仰卧位,头部固定(可用头颅固定器或面网固定)。亦可采用侧卧,头颅矢状面与床面平行。
但注意摆位一定要仔细,以免因摆位不准影响疗效,甚至伤及对侧眼睛。
2.照射野设计
照射野上下界分别在眼眶顶及底(一般为外眼角上下各2cm)。后界在垂体窝前缘,前界往往依突眼程度而定,一般平眶缘,约在角膜后1.5cm。照射野包括球后部位,避开晶体、蝶鞍。最好用半野技术,射线向后约3°~5°角,为避开两侧晶体及角膜。
射野大小,上下约4~4.5cm,前后约4~5cm。有条件者可用铅挡块遮挡照射野后方上下两个角(即遮挡颅底及眶缘外组织)。由于两侧突眼程度往往不完全相同,故照射野前界应以眼球突出情况而定。
射野向后角度两侧可以不相同,目的是避免照射对侧角膜与晶体。照射野可为照射单眼或双眼。为保治疗效果,有条件的单位可使用治疗计划系统设计照射野,尤其是对两眼突出不相同者。
3.射线能量及剂量
射线源可采用直线加速器X射线6~10MV或60Co治疗机。剂量一般为20Gy,10次分割,每次2Gy。病变严重者,可用24Gy,12次分割。注意晶体不应高于3Gy。
4.注意事项
1.照射过程应注意保护角膜。
明显眼球突出引起暴露性角膜炎者,应行眼睑缝合术,待突眼减轻再剪开缝合。注意保护照射野皮肤。
2.开始放射治疗前,要明确诊断,尤其是单眼病变。
3.照射野前缘的确定一定要注意,尤以射野半影较大,如使用60Co γ射线照射时,注意保护角膜及晶体。
4.由于放射治疗对眼部炎性症状缓解较早,一般在放射治疗中或放射治疗后2~4周即可见效,而对其他体征缓解较迟,甚至不能缓解,眼球运动和复视的改善有时可长达3个月,故外科矫正手术应在放射治疗后3个月以上。
5.本病为良性疾病,一般不行第2个疗程放射治疗,如放射治疗1个疗程后效果不佳,再进行下一个疗程放射治疗时必须慎重,尤其对年轻患者。