血友病的遗传方式

血友病的遗传方式

血友病的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病属于出血性疾病，患有血友病的患者需要积极配合医生治疗，以免病情出现持续加重的现象。

血友病是指患者出现了遗传性凝血活酶生成障碍，一般分为血友病A和血友病B，而临床发现血友病属于遗传性疾病，通常是因为遗传引发基因异常，而具有缺陷的基因通常位于X染色体上，Y染色体正常，所以属于X连锁隐性遗传。

如果男性患有血友病，而女性正常，后代中的男性通常正常，女性属于基因携带者。如果男性正常，而女性为基因携带者，后代中的男性有1/2的几率会患有血友病，而女性会有1/2的几率为基因携带者，也有1/2的几率为正常人。如果男性正常，而女性患有血友病，后代中的男性会患有血友病，女性为基因携带者。如果男性和女性都患有血友病，后代中无论男性还是女性都会患有血友病，患者会出现皮肤以及黏膜出血、关节积血等出血症状。

患有血友病的患者可去医院血液内科就诊，并在医生指导下使用注射用重组人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等药物治疗。平时还需要注意自身安全，避免出现皮肤或黏膜损伤引发出血不止的情况。