进行性肌无力是什么病

进行性肌无力是什么病

进行性肌无力可能是进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、渐冻症等疾病。

1.进行性肌营养不良：

进行性肌营养不良是一大类由相关基因发生缺陷而引起的遗传性疾病。

遗传方式分为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。

以逐渐加重的肌肉萎缩和无力为主要临床特征，可引起容易摔跤等各种相应症状。也可出现智力障碍、胃肠道症状等。

不同类型的肌营养不良，其临床表现也会有所不同。

2.脊髓性肌萎缩症：

脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传性疾病。

临床主要表现为进行性的肌无力和肌萎缩。

发病年龄可以从出生前（宫内发病）开始，表现为胎动减少，也可以在成年后，表现为四肢肌肉无力、萎缩等症状，随病情发展逐渐加重。

3.渐冻症：

渐冻症可能与遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等有关。

患者通常起病隐匿，病情缓慢进展，偶见亚急性进展者。

大多数患者以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。

出现上述表现者应积极就诊，前往正规医院，查明病因，并采取相应处理，以期延缓疾病的进展。